QUALIDADE METODOLÓGICA E DO RELATO DE INTERVENÇÕES COM SUBSTÂNCIAS INJETÁVEIS EM DISFUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR DOLOROSA PÓS ARTROCENTESE - REVISÃO SISTEMÁTICA

Resumo: A disfunção temporomandibular (DTM) possui alta prevalência, acometendo aproximadamente 31% dos adultos, o que estimula o desenvolvimento de estudos direcionados ao seu tratamento, dentre eles, ensaios clínicos randomizados com as mais diversas formas de terapias. Sendo a DTM a segunda principal causa de dor orofacial, seu tratamento é fundamental e pode incluir técnicas não-invasivas como terapias manuais e farmacoterapia oral ou técnicas coadjuvantes minimamente invasivas como a injeção de substâncias intra-articular e até mesmo intervenções cirurgias em casos refratários. Dentre as técnicas minimamente invasivas para a DTM articular incluem-se o uso de substâncias injetáveis como ácido hialurônico (AH), plasma rico em plaquetas (PRP), corticosteroides. Os ensaios clínicos randomizados são “padrão ouro” quando se trata de pesquisas clínicas por fornecerem evidências de alta qualidade para eficácia e efetividades das intervenções. Contudo, relatórios incompletos das intervenções podem colocar em dúvida a confiabilidade dos resultados e impedir o leitor de distinguir boas pesquisas de outras não confiáveis. Nos últimos anos, os ensaios clínicos aumentaram em número e complexidade, assim, diversos estudos se dedicaram a criar critérios para avaliar a qualidade de artigos, que visa garantir um maior entendimento da evidência obtida. Este estudo auxiliará o cirurgião-dentista a identificar os relatos que descrevem com melhor detalhamento as intervenções realizadas, para que sejam reproduzidas com segurança. OBJETIVO: Avaliar a qualidade metodológica e dos relatos de intervenção de ensaios clínicos randomizados sobre injeção intra-articular de substâncias após artrocentese para o tratamento de DTM articular dolorosa. METODOLOGIA: Esse trabalho é uma revisão sistemática que visa analisar as características do relato de intervenção de ensaios clínicos randomizados que utilizam substâncias injetáveis intra-articular em pacientes com DTM articular dolorosa. PROTOCOLO E REGISTRO: Será registrado no OSF SELEÇÃO DOS ESTUDOS: Os estudos serão selecionados, por meio das estratégias de buscas, nas bases de dados bibliográficas on line PubMed, Embase, Scopus, WOS e Cochrane. Serão incluídos ensaios clínicos randomizados com as seguintes características (P – População; I – Intervenção; C – Controle; O – Outcome/Desfecho): - População: pacientes adultos, de ambos os sexos (masculino e/ou feminino), maiores de 18 anos, com diagnóstico comprovado de DTM articular dolorosa conforme critérios validados em exames clínicos e/ou de imagem. - Intervenções: substâncias injetadas diretamente na articulação após artrocentese; - Grupo controle: placebo, terapia de controle ou outras técnicas injetáveis. A qualidade do relato de intervenção será analisada conforme o TIDieR, um guia que auxilia na construção dos relatos de intervenção, orientando quanto aos itens necessários para a replicação do estudo ou uso do método na rotina clínica. A qualidade metodológica foi avaliada de acordo com a escala de qualidade PEDro, criada em 1999 no Centro de Fisioterapia Baseada em Evidências (CEBP, 2010) da Universidade de Sydney. PEDro é uma ferramenta composta por 11 itens que são pontuados se os critérios forem completamente atendidos. Somente as questões de 2 a 11 são pontuadas, sendo atribuído 1 ponto para item presente/SIM e 0 para ausente/NÃO, permitindo um escore de 0-10 (quadro 1). Esta escala não é usada para validar resultados e conclusões dos estudos.

Data de início: 04/01/2023
Prazo (meses): 36

Participantes:

Papel	Nome
Aluno Mestrado	ALINNY JÉSSICA GOBETTI MACHADO
Coordenador	DANIELA NASCIMENTO SILVA
Pesquisador	LUCIANA FARIA SANGLARD